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商品訊息簡述:
佛系人類…懶得爬上山！古代「直立人」滅絕原因曝光
國外一項最新研究指出，20萬年前滅絕的古代人種「直立人」（Homo Erectus）因缺乏生產複雜勞動工具的能力，隨環境變遷逐漸失去競爭力，現在推測滅絕原因也跟著曝光。
綜合外媒報導，澳洲和英國的研究團隊近期在美國《公共科學圖書館：綜合》（PLOS One）發表研究報告指出2014年在沙烏地阿拉伯中部達瓦德米市（Duwadami ）Saffaqah遺址中發現最古老人種之一的「直立人」生活痕跡，分析過數千件出土文物後，進一步了解生存在石器時代早期的直立人生活方式並不勤勞，製作工具和收集材料時，都採用「最省力」對策。
▼（示意圖／pixabay）
提到滅絕原因，研究指出，由於生活環境的土壤湖泊乾涸，逐漸變成沙漠，但直立人不願改變生活方式，在技術上也沒有任何進展，最終導致滅亡。希爾頓表示：「沉積物樣本顯示，他們的周圍環境正在發生變化，但他們仍自己製作的工具做相同的事情，根本沒有任何進展，我想最終環境對他們來說太乾了」，因此推斷，直立人滅絕的重要原因之一可能就是「懶惰」。
（封面圖／翻攝自澳洲新聞網、pixabay）
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連病名都嘸！女童罹罕病 能昏睡也能數天不睡覺
一名5歲女童有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺，女童媽媽帶她求醫，兒科醫師卻判斷她身體正常，媽媽不放心努力追查後，才發現女兒罹患的疾病罕見到沒有病名，女兒是全英國唯一的患者，全球只有幾宗確診個案。
據英國《都市報》報導，來自英國勒威克的凱特(Katie Johnson)今年32歲，她的5歲女兒艾亞(Aiya)確診患上一種染色體疾病，當地醫師暫時將它稱為「22q11.2」，目前無醫治方法。
凱特在女兒艾亞4個月大時就發覺她有不妥，帶她去看兒科醫師，醫師卻認為艾利一切正常。但艾亞發展遲緩，在3歲上學前一個月才學會走路，有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺。凱特表示，艾亞就像患上「自閉症光譜」上所有症狀的孩子。過去幾年，她苦苦找尋病因，發現艾亞不是自閉症小孩，但她有同樣的問題，「是染色體造成的問題，但她有自閉症的病徵。」
直到2016年，醫生鮑伊(Susan Bowie)進行血液測試後指出，艾亞基因病變患有「整體性遲緩」，罹患連學名都沒有的「22q11.2」，讓強森一家感到很驚訝，「她是英國的唯一病人，還有一位患者在美國，一位在澳洲，一位在紐西蘭，全球就只有他們。」
據台大分醫所遺傳諮詢組陳怡禎2014年研究的資料顯示，「22q11.2」是第22條染色體近中間的一小片段有缺失，影響所及可達多種身體器官與系統，且臨床表徵非常多樣，即使是同一家族中的患者，表現出的症狀也因人而異。約90%個案並不是因遺傳而罹病，但患者有50%的機率將此有基因缺失的染色體遺傳至下一代，如先天性心臟缺損、眼距寬、人中短、下顎退縮，新生兒可能在出生兩天內出現肌肉強直、痙攣或癲癇症狀。
雖然暫時無法根治，但目前的醫學技術可針對患者個別病徵進行治療。凱特也嘗試聯絡外國的患者家屬，希望能得與其他家長互相支持。她也強調：「如果你認為你的子女有問題一定要積極爭取，我心裡相信女兒有其他病因，所以使我堅持下去。」
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